“Ajuste fino” bioquímico das membranas celulares: acaso ou design inteligente?

quarta-feira, dezembro 06, 2006

Entre as muitas frases de Francis Crick esta ficou famosa: “os biólogos devem ter constantemente em mente que o que ele vêem não tem design intencional, mas evoluiu”. Richard Dawkins no seu “O relojoeiro cego” [São Paulo, Companhia das Letras, 2000, p. 18] afirmou que “a biologia é o estudo de coisas que têm a aparência de design intencional”.

Nada mais falso nessas afirmações subjetivas e que viraram ‘mantra’ com status científico. Com as novas descobertas científicas fica cada vez mais difícil acreditar nesses ‘dogmas’ filosófico-naturalistas.

Os bioquímicos ‘acreditaram’ piamente que a membrana celular era um sistema caótico. Não é que mostram as recentes descobertas: a membrana celular mostra complexidade e organização extraordinárias beirando ao ajuste fino de sua composição molecular.

Recente pesquisa fortalece mais ainda esta nova visão. Os cientistas descobriram que a taxa de difusão de proteínas é altamente sensível à composição de lipídio da membrana e do ambiente celular.

Esta composição e organização de ajuste fino da membrana celular indicam o quê? Acaso ou design inteligente?

Vide: Yaroslav Tserkovnyak e David R. Nelson, “Conditions for Extreme Sensitivity of Protein Diffusion in Membranes to Cell Environments”


Abstract:

We study protein diffusion in multicomponent lipid membranes close to a rigid substrate separated by a layer of viscous fluid. The large-distance, long-time asymptotics for Brownian motion are calculated by using a nonlinear stochastic Navier–Stokes equation including the effect of friction with the substrate. The advective nonlinearity, neglected in previous treatments, gives only a small correction to the renormalized viscosity and diffusion coefficient at room temperature. We find, however, that in realistic multicomponent lipid mixtures, close to a critical point for phase separation, protein diffusion acquires a strong power-law dependence on temperature and the distance to the substrate H, making it much more sensitive to cell environment, unlike the logarithmic dependence on H and very small thermal correction away from the critical point.